«El Daño Cerebral Sobrevenido le puede pasar a cualquiera» Femaden entrevista a Ana Gómez, presidenta de Apanefa
El ictus, los tumores y los traumatismos craneoencefálicos son las principales causas de Daño Cerebral Sobrevenido. Hablamos con la presidenta de ApanefA, Asociación de Daño Cerebral Sobrevenido de Madrid, sobre la asociación, sus 25 años de historia y cómo ayudan a las personas que padecen Daño Cerebral Sobrevenido en su centro de día y residencia […]
Manifiesto Día del Daño Cerebral Adquirido 2019: ‘Te puede pasar a ti, nos puede pasar a cualquiera’
Con motivo del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, que se celebra mañana, 26 de octubre, nuestros compañeros de Apanefa y FEDACE comparten el siguiente manifiesto para sensibilizar a la ciudadanía y a los representantes públicos sobre una enfermedad que cambia la vida de quienes la padecen y sus familiares a raiz de una de […]
Claves para convivir con una enfermedad neurológica crónica
Conferencia de Susana Donate, neuropsicóloga clínica de la Asociación Parkinson Madrid, sobre las claves para convivir con una enfermedad neurológica neurodegenerativa y crónica en la II Jornada de Enfermedades Neurológicas de Femaden, Federación Madrileña de Enfermedades Neurológicas.
Autoridades, profesionales y socios se dan cita en la II Jornada de Enfermedades Neurológicas de Femaden
La II Jornada de Enfermedades Neurológicas Femaden, celebrada el 16 de octubre en el salón de actos de Fundacion ONCE, ha sido el punto de encuentro de nuestros representantes públicos, profesionales e investigadores con los socios y socias de las cuatro asociaciones que componen la Federación Madrileña de Enfermedades Neurológicas (Aspaym Madrid, ApanefA, Asociación Parkinson […]
16 de octubre – II Jornada de Enfermedades Neurológicas Femaden
El 16 de octubre te invitamos a la II Jornada de Enfermedades Neurológicas de Femaden en la Fundación ONCE (Calle Sebastián Herrera, 15 de Madrid) Hablaremos de claves para convivir con una enfermedad neurológica crónica, las nuevas ayudas técnicas para personas con discapacidad del Monisterio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y de la investigación que lleva a […]
Triste despedida a Miguel Ángel García Oca, presidente de Aspaym Madrid, la FLM y vocal de Femaden
La triste noticia del fallecimiento de nuestro amigo y compañero Miguel Ángel García Oca ha caído como un jarro de agua fría en todo el colectivo de la discapacidad madrileño. Tanto Aspaym Madrid como la Federación del Lesionado Medular han perdido al que fue durante muchos años su presidente, por nuestra parte, perdemos a un […]
El 40% de las mujeres con daño cerebral sobrevenido no posee el certificado de discapacidad
El 40,6 por ciento de las mujeres que sufren daño cerebral adquirido (DCA) no tiene el certificado de discapacidad, según ha concluido el informe ‘La situación de las mujeres con Daño Cerebral Adquirido en España’ elaborado por la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), a la que pertenece ApanefA, con el objetivo de analizar el […]
Mayte Gallego, presidenta de Femaden, renueva vocalía en el Consejo Asesor de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid
La Dirección General de Atención a Personas con Discapacidad de la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid ha nombrado a los nuevos vocales del Consejo Asesor de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid para 2019, entre los que Femaden tiene el honor de renovar vocalía en nombre de su […]
Te contamos cómo fue el curso de comunicación con los medios de Femaden
Los pasados lunes y martes, 1 y 2 de julio, la Federación madrileña de enfermedades neurológicas Femaden ofreció un curso de formación para sus entidades miembro: ApanefA, Aspaym Madrid, Asociación Parkinson Madrid y Asociación Jóvenes Huntington, dentro del Servicio de Información y Orientación y gracias al apoyo de la Dirección General de Atención a Personas […]
«La enfermedad de Huntington la hereda el 50% de la descendencia» Asunción Martínez, presidenta de la Asociación Jóvenes Huntington
Aquí tienes la entrevista que hemos hecho desde Femaden a Asunción Martínez, presidenta de la Asociación Jóvenes Huntington. En ella nos habla de la enfermedad de Huntington, los servicios de la asociación y cuáles son sus principales reivindicaciones sociales y políticas. 🎥 Dentro vídeo